Motivo: Conforme item 5.5 do Termo de Referência, as empresas arrematantes deverão apresentar a documentação técnica complementar no Portal.

Foram solicitadas diligências para o item 0024. O prazo de envio é até às 11:15 do dia 18/08/2026.

O item 0024 na cota reservada tem como novo arrematante LIGHT BRASIL LTDA com lance de R$ 8,2400.

Motivo: Empresa inabilitada por não apresentar documentação solicitada em diligências por duas ocasiões.

O fornecedor VELMED DISTRIBUIDORA LTDA foi desclassificado para o item 0024 na cota reservada pelo pregoeiro.

A data limite de intenção de recursos para o item 0025 foi definida pelo pregoeiro para 18/08/2026 às 09:37.

A diligência do item 0024 foi anexada ao processo.

Motivo: Conforme item 5.5 do Termo de Referência, as empresas arrematantes deverão apresentar a documentação técnica complementar no Portal.

Foram solicitadas diligências para o item 0024. O prazo de envio é até às 10:45 do dia 17/08/2026.

Motivo: Conforme item 5.5 do Termo de Referência, as empresas arrematantes deverão apresentar a documentação técnica complementar no Portal.

Foram solicitadas diligências para o item 0022. O prazo de envio é até às 10:45 do dia 17/08/2026.

A diligência do item 0012 foi anexada ao processo.

Motivo: Conforme item 5.5 do Termo de Referência, as empresas arrematantes deverão apresentar a documentação técnica complementar no Portal.

Foram solicitadas diligências para o item 0024. O prazo de envio é até às 15:05 do dia 14/08/2026.

Motivo: Conforme item 5.5 do Termo de Referência, as empresas arrematantes deverão apresentar a documentação técnica complementar no Portal.

Foram solicitadas diligências para o item 0022. O prazo de envio é até às 15:05 do dia 14/08/2026.

Motivo: Conforme item 5.5 do Termo de Referência, as empresas arrematantes deverão apresentar a documentação técnica complementar no Portal.

Foram solicitadas diligências para o item 0012. O prazo de envio é até às 15:05 do dia 14/08/2026.

Motivo: Proposta desclassificada por apresentar valor acima do estimado no Edital.

O fornecedor AVAREMED DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS EIRELI foi desclassificado para o item 0025 pelo pregoeiro e, por não ter mais lances ou propostas válidas, foi considerado fracassado.

Motivo: Solicitamos a possibilidade de formular nova proposta abaixo do valor estimado do Edital, sob pena de desclassificação

Foram solicitadas diligências para o item 0025. O prazo de envio é até às 12:05 do dia 14/08/2026.

O item 0025 tem como novo arrematante AVAREMED DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS EIRELI com lance de R$ 12,6000.

Motivo: A Empresa não enviou os documentos técnicos solicitados em diligências.

O fornecedor G.O MEDICAL LTDA foi desclassificado para o item 0025 pelo pregoeiro.

O item 0024 na cota reservada tem como novo arrematante VELMED DISTRIBUIDORA LTDA com lance de R$ 8,2000.

Motivo: A Empresa não enviou os documentos técnicos solicitados em diligências.

O fornecedor MED OESTE DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA foi desclassificado para o item 0024 na cota reservada pelo pregoeiro.

O item 0022 na cota reservada tem como novo arrematante MEGAHOSP COMERCIO DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA com lance de R$ 6,4000.

Motivo: A Empresa não enviou os documentos técnicos solicitados em diligências.

O fornecedor MED OESTE DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA foi desclassificado para o item 0022 na cota reservada pelo pregoeiro.

O item 0012 na cota reservada tem como novo arrematante COMERCIAL RIFARMA DE MEDICAMENTOS LTDA com lance de R$ 2,3600.

Motivo: A Empresa não enviou os documentos técnicos solicitados em diligências.

O fornecedor MED OESTE DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA foi desclassificado para o item 0012 na cota reservada pelo pregoeiro.

Documentação Item 0012: bom dia, solicito a desclassificação do item 11, pois cotamos de forma equivocada. pedimos desculpa pelo transtorno

A diligência do item 0007 foi anexada ao processo.

Motivo: A empresa deverá apresentar, sob pena de desclassificação, os seguintes documentos, após análise técnica da Secretaria de Saúde: a)Declaração que assume o compromisso de entregar os medicamentos com validade no mínimo de 18 (dezoito) meses no ato de entrega. Com aplicação exclusiva a este prazo de validade, na hipótese de absoluta impossibilidade de cumprimento desta condição, devidamente justificada e previamente avaliada pela instância gestora desses fármacos, Secretaria Municipal de Saúde, Divisão de Farmácia poderá, em extrema excepcionalidade, admitir a entrega, obrigando-se o fornecedor, quando acionado, a proceder imediata substituição, à vista da inviabilidade de utilização dos medicamentos no período de validade, medicamentos com validade inferior 18 (dezoito) meses na entrega.

Foram solicitadas diligências para o item 0011. O prazo de envio é até às 10:56 do dia 13/08/2026.

Motivo: A empresa deverá apresentar, sob pena de desclassificação, os seguintes documentos, após análise técnica da Secretaria de Saúde: a)Cópia do registro do objeto concedido pelo órgão sanitário competente do Ministério da Saúde extraído do sítio eletrônico da ANVISA ou Cópia da publicação em Diário Oficial da União ou da Resolução que concedeu o registro do objeto licitado. Estando o registro vencido, deverá ser apresentada cópia da petição de revalidação, acompanhada do registro vencido. A não apresentação do registro e/ou do pedido de revalidação do produto (protocolo) implicará na desclassificação da proposta em relação ao item cotado; Cópia do comprovante de isenção do registro em vigência, quando for o caso.

Foram solicitadas diligências para o item 0001. O prazo de envio é até às 10:53 do dia 13/08/2026.

Motivo: g)Declaração que assume o compromisso de entregar os medicamentos com validade no mínimo de 18 (dezoito) meses no ato de entrega. Com aplicação exclusiva a este prazo de validade, na hipótese de absoluta impossibilidade de cumprimento desta condição, devidamente justificada e previamente avaliada pela instância gestora desses fármacos, Secretaria Municipal de Saúde, Divisão de Farmácia poderá, em extrema excepcionalidade, admitir a entrega, obrigando-se o fornecedor, quando acionado, a proceder imediata substituição, à vista da inviabilidade de utilização dos medicamentos no período de validade, medicamentos com validade inferior 18 (dezoito) meses na entrega.

Foram solicitadas diligências para o item 0025. O prazo de envio é até às 10:53 do dia 13/08/2026.

(CONT. 1) psicotrópicos e/ou entorpecentes) expedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA ou a equivalente publicação no Diário Oficial da União ou, poderá ainda, apresentar o aludido documento propriamente dito, caso seja do interesse da empresa licitante. e) Bula do medicamento quando for o caso, aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA; f) Cópia do registro do objeto concedido pelo órgão sanitário competente do Ministério da Saúde extraído do sítio eletrônico da ANVISA ou Cópia da publicação em Diário Oficial da União ou da Resolução que concedeu o registro do objeto licitado. Estando o registro vencido, deverá ser apresentada cópia da petição de revalidação, acompanhada do registro vencido. A não apresentação do registro e/ou do pedido de revalidação do produto (protocolo) implicará na desclassificação da proposta em relação ao item cotado; Cópia do comprovante de isenção do registro em vigência, quando for o caso.

Motivo: A empresa deverá apresentar, sob pena de desclassificação, os seguintes documentos, após análise técnica da Secretaria de Saúde: a) Registro ou inscrição no Conselho Regional de Farmácia –C.R.F no momento oportuno ou, poderá ainda, apresentar o aludido documento propriamente dito, caso seja do interesse da empresa licitante; b) Licença para seu funcionamento expedida pela Vigilância Sanitária do Estado ou do Município onde a empresa estiver instalada no momento oportuno ou, poderá ainda, apresentar o aludido documento propriamente dito, caso seja do interesse da empresa licitante; c) Autorização de funcionamento expedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA ou a equivalente publicação no Diário Oficial da União no momento oportuno, ou, poderá ainda, apresentar o aludido documento propriamente dito, caso seja do interesse da empresa licitante; d) Autorização Especial de Funcionamento da Empresa (caso esteja cotando medicamentos... (CONTINUA)

Foram solicitadas diligências para o item 0025. O prazo de envio é até às 10:53 do dia 13/08/2026.

Motivo: g)Declaração que assume o compromisso de entregar os medicamentos com validade no mínimo de 18 (dezoito) meses no ato de entrega. Com aplicação exclusiva a este prazo de validade, na hipótese de absoluta impossibilidade de cumprimento desta condição, devidamente justificada e previamente avaliada pela instância gestora desses fármacos, Secretaria Municipal de Saúde, Divisão de Farmácia poderá, em extrema excepcionalidade, admitir a entrega, obrigando-se o fornecedor, quando acionado, a proceder imediata substituição, à vista da inviabilidade de utilização dos medicamentos no período de validade, medicamentos com validade inferior 18 (dezoito) meses na entrega.

Foram solicitadas diligências para o item 0012. O prazo de envio é até às 10:50 do dia 13/08/2026.

(CONT. 1) psicotrópicos e/ou entorpecentes) expedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA ou a equivalente publicação no Diário Oficial da União ou, poderá ainda, apresentar o aludido documento propriamente dito, caso seja do interesse da empresa licitante. e) Bula do medicamento quando for o caso, aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA; f) Cópia do registro do objeto concedido pelo órgão sanitário competente do Ministério da Saúde extraído do sítio eletrônico da ANVISA ou Cópia da publicação em Diário Oficial da União ou da Resolução que concedeu o registro do objeto licitado. Estando o registro vencido, deverá ser apresentada cópia da petição de revalidação, acompanhada do registro vencido. A não apresentação do registro e/ou do pedido de revalidação do produto (protocolo) implicará na desclassificação da proposta em relação ao item cotado; Cópia do comprovante de isenção do registro em vigência, quando for o caso.

Motivo: A empresa deverá apresentar, sob pena de desclassificação, os seguintes documentos, após análise técnica da Secretaria de Saúde: a) Registro ou inscrição no Conselho Regional de Farmácia –C.R.F no momento oportuno ou, poderá ainda, apresentar o aludido documento propriamente dito, caso seja do interesse da empresa licitante; b) Licença para seu funcionamento expedida pela Vigilância Sanitária do Estado ou do Município onde a empresa estiver instalada no momento oportuno ou, poderá ainda, apresentar o aludido documento propriamente dito, caso seja do interesse da empresa licitante; c) Autorização de funcionamento expedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA ou a equivalente publicação no Diário Oficial da União no momento oportuno, ou, poderá ainda, apresentar o aludido documento propriamente dito, caso seja do interesse da empresa licitante; d) Autorização Especial de Funcionamento da Empresa (caso esteja cotando medicamentos... (CONTINUA)

Foram solicitadas diligências para o item 0012. O prazo de envio é até às 10:50 do dia 13/08/2026.